FDA สหรัฐฯ เรียกคืนยาลดความดันโลหิตแบรนด์ดังทั่วประเทศ

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐฯ (FDA) เปิดเผยว่า บริษัท Novartisได้ประกาศเรียกคืนยา Diovan (ไดโอแวน) ขนาด 160 มิลลิกรัม ซึ่งมีตัวยาสำคัญคือ
Valsartan (วาลซาร์แทน) หลังตรวจพบปัญหาด้านคุณภาพการละลายของยา ซึ่งอาจส่งผลต่อการดูดซึมยาเข้าสู่ร่างกาย

ยาที่ได้รับผลกระทบคือ Diovan 160 มก. บรรจุ 90 เม็ด ลอต AV5913C หมดอายุ 06/2027
โดยผลิตโดย Pathéon Manufacturing Services ในรัฐนอร์ทแคโรไลนา และจัดจำหน่ายโดย Novartis ในสหรัฐฯ

Valsartan เป็นยากลุ่ม ARB ที่ออกฤทธิ์ยับยั้งตัวรับฮอร์โมนแองจิโอเทนซิน II
ช่วยลดการหดตัวของหลอดเลือด จึงใช้ในการรักษา โรคความดันโลหิตสูง และภาวะหัวใจล้มเหลว
FDA จัดระดับการเรียกคืนครั้งนี้เป็น Class II หรือระดับ 2 หมายถึงการใช้ผลิตภัณฑ์อาจส่งผลกระทบต่อสุขภาพชั่วคราว
หรือมีความเสี่ยงที่สามารถรักษาให้กลับเป็นปกติได้ โดยโอกาสเกิดผลกระทบรุนแรงมีค่อนข้างต่ำ
ผู้ที่ใช้ Diovan ควรตรวจสอบชื่อยา ขนาดยา และหมายเลขลอตบนบรรจุภัณฑ์ หากพบว่าเป็นรุ่นที่อยู่ในรายการเรียกคืน
ไม่ควรหยุดยาเอง ควรปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกรเพื่อประเมินและหาแนวทางในการเปลี่ยนหรือใช้ยาต่ออย่างเหมาะสม